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Eiscremeriegel über mögliche Listerien zurückgerufen Bedenken

Eiscremeriegel über mögliche Listerien zurückgerufen
 Bedenken

FDA

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Eine Eiscreme-Firma hat einen freiwilligen Rückruf aller Orangencremeriegel und schokoladenüberzogener Vanilleeiscremeriegel herausgegeben, entsprechend der Nahrungsmittel- und Droge-Leitung. Der Rückruf umfasst Stäbe, die 2017 im Werk von Fieldbrook Foods in Dünkirchen, New York, produziert wurden. Die Bars werden von mehr als drei Dutzend Läden im ganzen Land verkauft, darunter ALDI, Fred Meyer, Kroger, Safeway und Winn Dixie. Das Unternehmen sagte, dass die beiden Geschmacksrichtungen der Eiscremeriegel möglicherweise mit Listeria monocytogenes kontaminiert sind, einem Organismus, der bei kleinen Kindern, gebrechlichen oder älteren Menschen und anderen mit geschwächtem Immunsystem schwere und manchmal tödliche Infektionen verursachen kann. Die FDA-Veröffentlichung sagte, gesunde Menschen könnten nur kurzfristige Symptome wie hohes Fieber, starke Kopfschmerzen, Steifheit, Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall leiden. Die Agentur sagte jedoch, Listeria-Infektion kann Fehlgeburten und Totgeburten bei schwangeren Frauen verursachen. Das Unternehmen sagte, dass keine Krankheiten im Zusammenhang mit dem Problem gemeldet wurden. Das Kontaminationspotential wurde festgestellt, nachdem routinemäßige Tests die Anwesenheit von Listeria monocytogenes in einigen Eiscremestabproben nachgewiesen hatten. Das Unternehmen hat die Produktion und den Vertrieb aller in der betreffenden Produktionslinie hergestellten Produkte eingestellt und erklärt, dass es mit der FDA kooperiert, um die Ursache des Problems zu untersuchen. Verbraucher, die diese Produkte gekauft haben, werden dringend gebeten, sie für eine vollständige Rückerstattung an das Geschäft zurückzugeben, in dem sie sie gekauft haben. Diejenigen mit Fragen können sich an das Unternehmen unter 1-800-333-0805, Durchwahl 2270, wenden. Klicken Sie hier für eine vollständige Liste der Geschäfte mit den zurückgerufenen Artikeln und der vollständigen FDA-Pressemitteilung.

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