Das 14 Monate alte Mädchen aus Minneapolis kämpft gegen eine äußerst seltene Form von Krebs. Die Eltern fordern die Menschen auf, sich dem nationalen Knochenmarkregister anzuschließen

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“Mein Mann und ich waren einfach nicht zufrieden mit den Antworten, die wir bekamen”, sagte Smith. “Es fühlte sich einfach nicht richtig an.”

Zoe entwickelte später leichtes Fieber und ihre Eltern fanden mysteriöse Kratzer an ihrem Körper.

Als sie die Familie im Westen besuchten, beschlossen sie, Zoe in die Notaufnahme zu bringen. Die Ärzte führten mehrere Tests durch und sagten den Smiths, dass Zoe Krebs habe und sofort in ein Krankenhaus in Salt Lake City, Utah, geflogen werden müsse.

“Ich dachte bei mir und sagte sogar laut, dass ich wünschte, ich wäre es, denn wie können Sie Ihrem 1-Jährigen erklären, dass sie Krebs haben?” Sagte Smith.

Zoe wird derzeit in Utah einer Chemotherapie unterzogen, da die Smiths aufgrund der mit der COVID-19-Pandemie verbundenen Risiken nicht nach Hause reisen können. Ihre Mutter sagte, ihre beste Chance, den Krebs zu besiegen, sei eine Knochenmarktransplantation.

Bisher gibt es kein Match für Zoe on Be the Match, das nationale Markregister. Die Smiths fordern die Leute auf, in Betracht zu ziehen, sich der Registrierung anzuschließen, um ihrem Baby eine Chance zum Kampf zu geben.

“Es wäre eine große Erleichterung, wenn sie eine vollständige Übereinstimmung für Zoe finden würden, denn das ist die beste Option, um krebsfrei zu sein, und das ist natürlich alles, was wir für unser Kind wollen”, sagte Smith.

Be the Match erzählt 5 EYEWITNESS NEWS Patienten stimmen normalerweise mit jemandem überein, der denselben ethnischen Hintergrund hat. Zoes Großeltern sind Engländer und aschkenasische Juden.

“Wir sind definitiv der Meinung, dass dies ein großartiger Grund für die Menschen ist, sich zu engagieren”, sagte Smith. “Und selbst wenn es unserem Baby nicht hilft, könnte es jemand anderem helfen.”

Wenn Sie im Namen von Baby Zoe in die Registrierung aufgenommen werden möchten, klicken Sie hier.

Be the Match ermöglichte letztes Jahr 6.426 Transplantationen. Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Patient einen passenden und verfügbaren Spender im Be The Match-Register hat, liegt je nach ethnischem Hintergrund zwischen 23% und 77%.

Um teilnehmen zu können, müssen die Menschen die Alters- und Gesundheitsrichtlinien erfüllen und bereit sein, für jeden Patienten in Not zu spenden. Zur Registrierung müssen Sie ein Formular zur Krankengeschichte ausfüllen und einen Tupfer Wangenzellen geben.

  • Jetzt werden mehr junge Menschen mit unterschiedlichem rassischem und ethnischem Erbe benötigt, um Patienten bei der Suche nach einem Match zu helfen. Menschen zwischen 18 und 32 Jahren werden am dringendsten benötigt, da sie in etwa zwei Dritteln der Fälle von Transplantationsärzten angefordert werden. Untersuchungen zeigen, dass diese Spender die größte Chance für den Transplantationserfolg bieten. Personen zwischen 45 und 60 Jahren, die sich der Registrierung anschließen möchten, können dies online mit einer steuerlich absetzbaren Zahlung von 100 USD tun.
  • Im Jahr 2019 wurden mehr als 1,4 Millionen neue potenzielle Spender in das Be The Match-Register aufgenommen, von denen mehr als 305.000 in den USA rekrutiert wurden.
  • Das Wichtigste, was Registrierungsmitglieder tun können, ist, weiterhin zu spenden, wenn dies als die beste Übereinstimmung für einen Patienten identifiziert wird.

Erwachsene können gebeten werden, auf zwei Arten zu spenden:

  • In etwa 79% der Fälle bittet der Arzt eines Patienten um eine PBSC-Spende, ein nicht-chirurgisches, ambulantes Verfahren, das der Spende von Blutplättchen oder Plasma ähnelt.
  • In etwa 21% der Fälle fordert der Arzt eines Patienten Mark an, einen chirurgischen, ambulanten Eingriff, der in einem Krankenhaus durchgeführt wird. Es wird immer eine Vollnarkose oder Regionalanästhesie angewendet.
  • Ungefähr jedes 430 US-amerikanische Be The Match Registry-Mitglied spendet an einen Patienten.
  • Eine dritte Quelle für Zellen, die bei Transplantationen verwendet werden, ist Nabelschnurblut, das unmittelbar nach der Geburt eines Kindes aus der Nabelschnur und der Plazenta entnommen wird. Es wird in einer öffentlichen Nabelschnurblutbank aufbewahrt und die Nabelschnurblut-Einheit ist im Be The Match-Register aufgeführt. Für Eltern fallen keine Kosten für die Spende von Nabelschnurblut an.

Ein Sprecher von Be the Match sagte, dass Menschen als Freiwillige niemals gesetzlich zur Spende verpflichtet sind und ihre Entscheidung immer respektiert wird. Da eine verspätete Entscheidung, nicht zu spenden, für einen Patienten lebensbedrohlich sein kann, bitten sie alle, ernsthaft über ihr Engagement nachzudenken, bevor sie sich für die Registrierung bei Be The Match entscheiden.

Die Familie Smith hat auch eine GoFundMe-Seite eingerichtet, um bei den medizinischen Ausgaben zu helfen. Um zu spenden, klicken Sie auf den Link hier.

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