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“Ich habe sie gerettet, weil ich ein Superheld bin!”: Philadelphia 4-Jährige spendet Knochenmark an seine kleinen Brüder

Der 4-jährige Junge stellte sich einen echten Superhelden vor, der ein blaues T-Shirt mit Fotos seiner vier Monate alten Zwillingsbrüder trug, die mit einer seltenen Immunschwächekrankheit geboren wurden.

Michaels kleine Brüder – Santino, “Sonny” und Giovanni, “Gio” – brauchten eine Knochenmarktransplantation, und als seine Eltern ihm sagten, dass er ein Spendermatch sei, sagte Michael ihnen, dass er seine Brüder retten und geben wollte sie einige von seinen.

“Hey, Michael”, rief seine Mutter Robin Pownall, als sie ihren jungen Sohn frühmorgens am Donnerstagmorgen im März filmte und ihr durch das Kinderkrankenhaus von Philadelphia (CHOP) vorauseilte.

“Jaaaaah?” er antwortete, hängte sich zurück, um sie aufzuholen.

“Bist du bereit zu gehen?” fragte seine Mutter.

“Yay!” er sagte, pumpte seine Fäuste und sprang auf und ab.

“Wo gehst du hin?” Sie hat ihn gefragt.

“Um meine kleinen Brüder zu retten”, sagte er.

“Um deine kleinen Brüder zu retten?” wiederholte sie. “Du bist der beste.”

Der Vorschüler wusste, was passieren würde, sagte seine Mutter – eine lange Nadel würde in den Knochen nahe seiner Hüfte gedrückt werden, um das Mark zu extrahieren, dann würden die Zellen in seine Brüder transplantiert.

Er hat es trotzdem getan.

Und später am Tag, als seine Brüder die Stammzellen-Infusion erhielten, war Michael da, um zuzusehen, zu springen und zu rufen: “Das ist mein Knochenmark! Das ist mein Knochenmark!” seine Mutter sagte.

Fast zwei Monate nach dem Eingriff wurden die Zwillinge letzte Woche aus dem Krankenhaus entlassen. Ihre Mutter hat ein Video auf Facebook gepostet, auf dem Michael ein Superhelden-T-Shirt trägt, lächelnd und zwischen seinen kleinen Brüdern steht.

“Ich habe euch gerettet”, sagte der Vorschüler. “Es ist Zeit nach Hause zu gehen.”

Santino und Giovanni wurden im Oktober mit der chronischen granulomatösen Krankheit (CGD) geboren, einer Immunerkrankung, bei der das Immunsystem nicht richtig funktioniert, was bedeutet, dass sogar eine Erkältung lebensbedrohlich werden könnte, sagte ihre Mutter der Washington Post. Sie und ihr Verlobter, Michael DeMasi, waren bereits mit dem Zustand vertraut. Ihr ältester Sohn, Dominick, 9, wurde ebenfalls mit GCD geboren und sie wussten, dass es eine Möglichkeit wäre, dass ihre anderen Kinder mit der Krankheit geboren würden.

Nach seiner Diagnose nur wenige Wochen nach seiner Geburt wurde Dominick auf eine Transplantationsliste gesetzt und erhielt Stammzellen aus der Nabelschnur eines Spenders. Er gilt jetzt als geheilt, sagte seine Mutter.

Als sich herausstellte, dass die Zwillinge CGD hatten, wurde Michael, der nicht mit der Krankheit geboren wurde, getestet und als übereinstimmend befunden. Seine Eltern sprachen mit ihren Ärzten über die Risiken, wie Schmerzen und Schmerzen und Komplikationen aus der Narkose, dann setzten sie sich mit Michael hin und versuchten es zu erklären.

Michael wusste, dass seine kleinen Brüder krank waren und er wusste, dass sie Knochenmark brauchten. Er wusste auch, dass er getestet worden war, um festzustellen, ob er ein Match war, sagte seine Mutter.

Als seine Eltern ihm sagten, dass er es war, rief er aus: “Ich bin das Spiel? Ich bin das Spiel?” Pownall erinnerte sich.

Seine Eltern fragten ihn, ob er mit der Spende durchkommen wolle.

“Wir waren direkt -” Es wird eine große Nadel in deinen Rücken gehen, Knospe “, sagte Pownall, sie sagte es ihm. “Wir haben ihn gefragt:, Willst du das tun? Wenn du Angst hast, musst du nicht. ‘ ”

Pownall sagte, ihr Sohn fragte, ob sein Knochenmark seinen kleinen Brüdern erlauben würde, nach Hause zu kommen.

Sie sagte ja.

Er sagte OK.

Pownall sagte, ihr Sohn sagte ihr, er wolle “meine kleinen Brüder retten”.

Aber Pownall sagte, die Entscheidung sei nicht einfach – sie und ihr Verlobter setzten sich mit der Option auseinander und fragten sich, ob Michael verstand, was von ihm verlangt wurde und ob es richtig war, ihn überhaupt zu fragen.

“Ein Teil von mir war wie, ‘Nun, er ist 4. Vielleicht weiß er nicht, was los ist.’ Aber er tat es, und er war alles dafür “, sagte sie.

Dennoch sagte Pownall: “Wir waren in keiner Weise, Form oder Form, die irgendetwas schieben würde.” Sie sagte, hätte Michael gezögert oder Widerwillen gezeigt, hätten sie und sein Vater die Zwillinge in das Knochenmarkregister eingetragen. Aber Ärzte sagten ihnen, dass Knochenmark von einem passenden Familienmitglied die beste Wahl sei. “Er war alles dafür und wir hatten ein gutes Gefühl dabei. Es ist erstaunlich – er ist so stolz. So ein tapferer kleiner Kerl.”

Sie fügte hinzu, dass sich die Ärzte im Krankenhaus mit Michael zusammen gesetzt hätten und dafür gesorgt hätten, dass er verstanden habe und dass es ihm gut ging.

Art Caplan, ein Professor für Bioethik und Leiter der Abteilung für medizinische Ethik an der New York University School of Medicine, sagte Situationen, in denen Kinder die Spender sind ethische Fragen zu stellen, nämlich, ob ein Kind die Risiken wirklich verstehen und ihre Erlaubnis erteilen kann – ein Grundsatz, der als Einverständniserklärung bekannt ist.

Darüber hinaus könnte es, so Caplan, Risiken für den Spender geben – Schmerzen oder andere Komplikationen, und in Fällen, in denen die Transplantation nicht erfolgreich ist, muss der Spender dies möglicherweise erneut tun oder sich selbst beschuldigen, wenn die Spende nicht hilft oder der Empfänger hat ein ernstes Problem. Er sagte, dass er, bevor solche Verfahren durchgeführt werden, hofft, dass eine Ethikkommission die Umstände überprüft, um sicherzustellen, dass es keine Risiken für den Spender gibt, die die Eltern möglicherweise nicht in Betracht ziehen.

Aber im Allgemeinen “Ich neige dazu, dies zuzulassen”, sagte er, unter der Annahme, dass die Beteiligten die Risiken verstehen und akzeptieren.

Es ist unklar, ob CHOP eine Ethikkommission hatte, die Michael’s Fall überprüft. Eine Sprecherin des Krankenhauses sagte, sie könne Michaels Fall nicht kommentieren, und als sie gefragt wurde, ob CHOP eine Ethikkommission brauche, um Situationen mit Kinderspendern abzuwägen, sagte sie, dass sie das auch nicht bestätigen könne.

Am 8. März marschierte Michael zum Kranken Check-In-Bereich des Krankenhauses.

Seine Mutter hatte ihm gesagt, dass er “ein wirklicher Superheld” sein würde, und der kleine Junge, der Captain America ebenso liebte wie Spider-Man, Batman und Superman, schien aufgeregt, sich ihren Reihen anzuschließen.

Die Krankenschwester sagte ihm, dass sie ihm einen “kichernden Saft” geben würde und er würde schlafen gehen, erinnerte sich seine Mutter.

Dann wurde Pownall in einen Warteraum gebracht, wo sie sagte, dass sie besorgt saß und an ihren kleinen Sohn dachte. “Ich dachte, es würde für ihn schwerer werden, als es war”, sagte sie.

“Er ist so klein”, fügte sie hinzu. “Du willst nicht, dass deine Babys Schmerzen haben.”

Micheal wachte mit kleinen Striemen auf seinem Rücken auf, bestand aber darauf, dass er keine Schmerzen hatte, sagte seine Mutter.

Pownall postete nach seiner Prozedur ein Video, in dem er Michael mit blauem Eis am Stiel übers ganze Gesicht zeigte. »Ich habe eine blaue Zunge«, sagte er und hielt sie für die Kamera heraus. “Weil mein Popsicle blau war.”

Stunden später sprang der Vierjährige auf und ab und beobachtete, wie sein Knochenmark zur Arbeit ging.

Die Kindertante schrieb auf einer GoFundMe-Seite, dass es Michael und seinen Brüdern gut ging.

“Michael hat heute Morgen sein Verfahren durchgeführt, um die Knochenmarkzellen zu entnehmen”, heißt es in dem Beitrag. “Er ist vollkommen gesund, spielt und alles ist wie nichts passiert. Giovanni hat die Knochenmarkszellen gegen 14.30 Uhr bekommen und dann hat Sonny gegen 17.30 Uhr die Knochenmarkzellen bekommen. Bei beiden Babys geht es gut und sie schlafen. Jetzt ist es Zeit für ihre Körper zu heilen, mit den neuen Knochenmarkzellen ein gesundes Immunsystem aufzubauen. ”

Sie schrieb letzte Woche ein Update und sagte, dass die Transplantationen erfolgreich waren und die Zwillinge zu Hause waren.

Pownall sagte, dass jetzt die fast 7 Monate alten Zwillinge keine Anzeichen einer chronischen granulomatösen Krankheit zeigen, obwohl ihre Ärzte sie genau beobachten.

Michael seinerseits erzählte der Post in einer kurzen, abwesenden Unterhaltung, dass er sich “gut” fühlte, seinen Brüdern zu helfen.

The Post: “Hallo Michael, ich heiße Lindsey und bin Reporterin.”

Michael: “WAS ?!”

Pownall: “Sie ist eine Reporterin.”

Michael: “Oh.”

The Post: “Kannst du mir sagen, was du für deine kleinen Brüder getan hast?”

Michael: “Ich habe sie gerettet, weil ich ein Superheld bin!”

Die Post: “Wie hast du das gemacht?”

(Michael entfernt sich vom Telefon)

Pownall: “Michael, was hast du ihnen gegeben?”

Michael: “Knochenmark!”

Die Post: “Hat es sie besser gemacht?”

Michael: “Ja.”

Die Post: “Was denkst du darüber?”

Michael: “Gut.”

Die Post: “Bist du glücklich, dass sie jetzt zu Hause sind?”

Michael: “Ja.”

Geschichte von Lindsey Bever. Bever ist Reporter für die Washington Post und berichtet über nationale Nachrichten mit Schwerpunkt auf Gesundheit. Sie war zuvor Reporterin bei den Dallas Morning News.

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